11月5日，，，至尊国际生物新型冠状病毒抗原检测试剂、人乳头瘤病毒（HPV）核酸分型检测试剂盒（23型）等4个产品获得欧盟CE认证。。。这也是公司今年继新冠/甲乙流三联检核酸检测试剂、新冠核酸检测试剂、iPonatic核酸检测剖析仪等系列产品获得CE认证后，，，获得的又一系列国际权威注册证书。。。
“核酸+抗原+快检+三联检”方案助力疫情防控
目今全球“第二波”疫情正在众多国家爆发，，，欧洲多国再度天下“封城”，，，防控疫情撒播。。。同时，，，随着流感季的到来，，，全球提防流感和新冠配合盛行、交织熏染等防疫事情使命难题。。。只管欧盟实验了联合采购，，，但成员国再次面临检测能力有限和检测效率相对较低的问题，，，对更快速更轻盈的防疫物资需求激增。。。据央视报道，，，西欧等多国急需扩充检测手段以加速新冠病例筛查，，，不少国家扩大使用更快速的新冠抗原检测手段，，，以战胜核酸检测能力缺乏的瓶颈。。。
抗原检测以其快速、便捷和低本钱的优势更容易被普及使用，，，相比抗体检测窗口期更短，，，可作为现有检测要领的增补。。。至尊国际生物新冠抗原检测试剂直接检测新型冠状病毒的结构卵白，，，20分钟内可完成检测，，，操作轻盈，，，无需装备，，，肉眼可视化效果判读，，，在急性熏染期病毒载量较高时能够快速检出阳性病例，，，适用于对疑似人群举行早期分流和快速治理。。。
新冠抗原检测试剂获得CE认证后，，，至尊国际生物构建起了越发完善的笼罩“新冠核酸检测+新冠抗原检测+新冠POCT快检+新冠、甲乙流三联检”的全场景化新冠整体解决方案，，，可周全知足差别国情、差别抗疫时期、差别应用场景疫情防控需求。。。别的公司也已完成新型冠状病毒、甲乙型流感抗原联合检测试剂盒研发，，，将周全助力全球新冠疫情防控及流感等呼吸道疾病防控。。。
HPV系列检测系列方案助力宫颈癌防控
高危型HPV持续熏染是引起宫颈癌及癌前病变的主要病因，，，筛查是现在预防和早诊早治宫颈癌的主要手段。。。现在天下各国均推荐将高危型HPV检测作为宫颈癌早期筛查的首选方案。。。
此次获得CE认证的HPV分型检测试剂盒（23型），，，也是继公司高危型HPV核酸（分型）检测试剂、15种高危型HPV核酸检测试剂、HPV（6,11型）核酸检测试剂、HPV（16,18型）核酸（分型）检测试剂等系列产品推出后的主要新品，，，将进一步完善公司HPV检测整体解决方案。。。
该产品基于多重荧光定量PCR平台，，，接纳一步法手艺，，，可在两个小时内对23种HPV基因型(包括18种高危型和5种低危型)举行分型检测。。。同时，，，该产品可用于临床HPV熏染、宫颈病变及尖锐湿疣等性撒播疾病的辅助诊断，，，对相关疾病的早诊早治具有重大意义。。。
普惠基因科技
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