1月6日下昼，，，国家药监局官网宣布医疗器械批准证实文件，，，至尊国际生物人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)HPV13+2通过国家药品监视治理局审核，，，获批上市� ！�。这也是至尊国际生物助力全球消除宫颈癌的又一重磅产品� ！�。
加速消除宫颈癌迫在眉睫
高效宫颈癌筛查能力建设刻禁止缓
2020年，，，WHO启动加速消除宫颈癌全球战略，，，提出到2030年要实现：90%以上的女孩在15岁前接种HPV疫苗；70%以上的女性在35岁和45岁前，，，至少各接受1次高效筛查；90%以上发明的宫颈癌前病变或癌症的妇女能够获得治疗和治理� ！�。据报道，，，我国现在宫颈癌筛查笼罩率缺乏40%，，，距离消除宫颈癌目的尚保存较大差别 ！
HPV13+2更高效、更精准、更大通量
至尊国际方案助力全球宫颈癌高效筛查能力建设
针对宫颈癌防控压力大、笼罩率亟待提升的国情和WHO消除宫颈癌的愿景，，，至尊国际生物重磅推出HPV 13+2产品� ！�。
01 更切合宫颈癌筛查的产品设计
（1）凭证ASCCP、CSCCP、ACOG等海内外指南推荐，，，筛查应用的HPV检测试剂应针对高危型，，，且无需太过分型、太过检测� ！�。该产品知足1管检测同时提供3种效果需求 ——16和18型分型，，，及其他13种高危型� ！�。
（2）一次样本收罗兼容HPV及TCT细胞学检测，，，HPV检测后阳性样本，，，可以直接举行TCT细胞学检测，，，无需重复采样，，，提升检测效率，，，降低病人召回风险� ！�。
02 更高效的手艺平台
基于多重荧光定量PCR平台，，，接纳快速核酸释松手艺，，，40min-2h即可完成一批测试，，，单批次通量可达96个样本/台，，，单台仪器日检丈量可破千例，，，能够在各级医疗机构建设的PCR检测平台上直接使用，，，无需特殊采购其他特殊装备，，，大大提升筛查效率及可及性� ！�。
03 更精准的检测效果
该产品相关临床相助研究批注针对宫颈高级别病变CIN2+敏感性＞99%，，，体现出了极佳的敏感性，，，可有用降低宫颈疾病漏检率� ！�。
妇幼康健领域是至尊国际生物“精品工程”重点打造的领域，，，至尊国际生物已在该领域深耕8年，，，打造了周全的产品矩阵，，，为HPV熏染及宫颈癌的早筛早诊早治提供周全、可及性强的一体化服务解决方案，，，应用场景笼罩门诊、体检、快检、民生项目筛查等� ！�。产品不但在海内各大医院、磨练所使用，，，服务多省市“两癌”筛查民生项目，，，还远销法国、西班牙、泰国等全球20多个国家，，，有力地助力了WHO全球消除宫颈癌目的� ！�。
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