克日，至尊国际生物自主研发的副流感病毒1、、、2、、、3型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）通过国家药品监视治理局审核（国械注准20243402033），获批上市 。该检测试剂获批不但增强了至尊国际生物呼吸道系列产品的周全性和无邪性，完善了公司呼吸道门急诊快速核酸检测方案，也进一步富厚了公司呼吸康健领域产品生态，实现了呼吸道常见病原的精准笼罩 。
该检测试剂接纳实时荧光PCR手艺，可定性检测并区分咽拭子样本中的副流感病毒1型、、、2型和3型，迅速度为400 copies/mL，精准性高、、、可及性强，最快30min出效果，检测效果可用于呼吸道病原体熏染的辅助诊断，不但为呼吸道病原体熏染提供了分子诊断依据，也为门急诊副流感病毒的快速判别检测提供了便捷工具 。
副流感病毒（PIV）是引起婴幼儿、、、免疫抑制患者、、、晚年人及合并慢性疾病患者呼吸道熏染的主要病原体，可导致通俗伤风、、、中耳炎、、、哮吼、、、毛细支气管炎、、、肺炎等多种呼吸道疾病 。据相识，副流感病毒属副粘病毒科，副粘病毒亚科，凭证血清型及基因组特征可以分为副流感病毒1型、、、2型、、、3型和4型 。其中1型和3型属于呼吸道病毒属（respirovirus），2型和4型属于腮腺炎病毒属（rubulavirus） 。1型、、、2型和3型是引起（尤其是婴幼儿）上呼吸道熏染、、、肺炎、、、支气管肺炎的主要病原体，由于这些病毒熏染症状和盛行特点相似，仅靠临床症状对病原举行区分并不可靠 。
现在实验室检测上述呼吸道病原体的主要要领包括：病毒疏散和判断、、、胶体金、、、核酸检测等 。其中，核酸检测要领因轻盈、、、高效，已被普遍应用于PIV盛行监测、、、临床诊断、、、疗效评估和预后判断 。近年来，随着分子诊断手艺的进一步生长，核酸扩增和基因测序等新手艺逐渐应用于临床，大大提高了PIV的检出率 。
至尊国际生物深耕呼吸道熏染分子诊断领域10余年，匠心推出了新冠甲乙流、、、六项呼吸道病原体、、、六项呼吸道病原菌等多联检产品及肺炎支原体、、、百日咳等60余种单检产品，打造了“门急诊快速核酸检测方案”“数智化系统方案”“抵家检测方案 ”等整体解决方案，在大型医院、、、下层医院、、、疾控中心、、、海关等差别场景获得普遍应用，赢得海内外客户高度认可 。至尊国际生物精准、、、快速、、、清静、、、可靠的呼吸道整体解决方案不但有用助力呼吸道疾病的精准快速判别诊断和精准用药，指导抗生素合理使用，也为构建预防为主的康健战略和早诊早治的精准诊疗系统提供了有力支持 。
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